| | D. Ciências da Saúde - 5. Farmácia - 1. Análise de Controle de Medicamentos | | | AVALIAÇÃO DA ESTABILIDADE FÍSICO-QUIMICA DE SUSPENSÕES AQUOSAS DE FLUCONAZOL UTILIZADAS EM FARMÁCIAS INSTITUCIONAIS | | | Patricia Severino 1 (autor) pseverin@unimep.br | | Beatriz Zanchetta 1 (colaborador) bzanchet@unimep.br | | Pollyanna Tamascia 1 (colaborador) ptamasci@unimep.br | | Priscila de Oliveira Cinto 2 (colaborador) cintopo@fcfar.unesp.br | | Marco Vinicius Chaud 1 (orientador) marchaud@unimep.br |
| | 1. Faculdade de ciencias da saúde, Universidade Metodista de Piracicaba - UNIMEP | | 2. Faculdade de ciências farmacêuticas, UNESP |
| | INTRODUÇÃO:
Fluconazol é um agente antifúngico muito utilizado no tratamento de meningites, histoplasmose, candidíase e blastomicose entre outros. Atualmente, este fármaco é comercializado na forma farmacêutica de cápsula para administração por via oral. Em farmácias institucionais, com o objetivo de facilitar sua administração para paciente pré-termo, impossibilitados de deglutição ou nas clínicas neonatais, a forma farmacêutica tem que ser alterada para a forma líquida. Nestes casos a cápsula é violada e seu conteúdo disperso em água. SOUZA, 2000 sugere que este produto é estável por 15 dias quando mantido ao abrigo da luz e sob refrigeração. Além das alterações no perfil biofarmacêutico do fluconazol o meio líquido favorece interações químicas entre os excipientes das cápsulas ou entre estes e o fármaco (AULTON, 1988). O objetivo deste trabalho foi avaliar as propriedades físico-químicas da dispersão aquosa de fluconazol durante 15 dias. | | METODOLOGIA:
As preparações extemporâneas de fluconazol foram obtidas pela dispersão de 1g de fármaco em 100mL de água destilada. O produto foi armazenado em frasco âmbar e mantido sob refrigeração. A estabilidade desta suspensão foi avaliada por observação visual do produto e pela concentração do fluconazol nos tempos 0, 5, 10 e 15 dias após a preparação do medicamento. Para determinação da concentração de fluconazol uma alíquota de 2,5mL da suspensão foi diluída em 50mL de NaOH (0,1N). A concentração de fluconazol em cada tempo foi determinada por espectrofotometria (λ=261nm). Os testes foram realizados em triplicata. | | RESULTADOS:
As concentraçõe de fluconazol nos tempos 0, 5, 10 e 15 dias de preparação foram respectivamente 439,69μg/ml±18,75, 452,36μg/ml±11,08, 438,57μg/ml±33,13, 430,49μg/ml±38,97. Os resultados são a média ± desvio padrão. | | CONCLUSÕES:
Os resultados mostram que não há degradação química do fármaco no meio de dispersão. Contudo, o desvio padrão apresentado indica que a ressuspensão do fluconazol no meio de dispersão não é uniforme. Esta falta de homogeneidade pode levar a erros de dosagem do fármaco acarretando falhas terapêuticas ou exacerbação de efeitos adversos. | | | Instituição de fomento: PIBIC CNPq FAP - UNIMEP | | | Trabalho de Iniciação Científica | | | Palavras-chave: fluconazol; biodisponibilidade; preparação extemporânea. |
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Anais da 56ª Reunião Anual da SBPC - Cuiabá, MT - Julho/2004 |