| | D. Ciências da Saúde - 5. Farmácia - 1. Análise de Controle de Medicamentos | | | AVALIAÇÃO DA ESTABILIDADE DAS DISPERSÕES AQUOSAS DE ISONIAZIDA PREPARADAS EXTEMPORANEAMENTE. | | | Beatriz Zanchetta 1 (autor) bzanchet@unimep.br | | Patrícia Severino 1 (colaborador) | | Pollyanna Tamascia 1 (colaborador) | | Priscila Oliveira Cinto 2 (colaborador) | | Marco Vinícius Chaud 1 (orientador) marchaud@unimep.br |
| | 1. UNIMEP, Faculdade de Ciências da Saúde, Piracicaba SP. | | 2. UNESP- Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Araraquara SP |
| | INTRODUÇÃO:
Isoniazida é um agente antibacteriano sintético com ação bactericida contra Mycobacterium tuberculosis e M. kansasii. O fármaco descoberto em 1950 é um agente efetivo contra bacilos intra e extracelular e considerado de primeira escolha para o tratamento da tuberculose. Atualmente este fármaco é comercializado na forma farmacêutica de comprimidos para administração por via oral. Farmácias institucionais, principalmente as hospitalares, muitas vezes, se vêem na necessidade de preparar de forma extemporânea uma determinada forma farmacêutica a partir de medicamentos industrializados. Souza, 2000, sugere a transformação de formas farmacêuticas sólidas para a forma líquida para atender pacientes com dificuldade de deglutição ou pré-termo em clínicas neo-natal. Para a solução de isoniazida em veículo aquoso é sugerido um tempo de até 21 dias de armazenamento ao abrigo da luz e sob refrigeração. O objetivo deste trabalho foi avaliar a estabilidade da isoniazida na forma de solução preparada extemporaneamente. | | METODOLOGIA:
As preparações de isoniazida foram obtidas pela dispersão de 1g deste fármaco em 180ml de sorbitol 70% USP e ± 20ml de água destilada. A estabilidade desta solução foi avaliada por observação visual do produto e pela concentração de isoniazida nos tempos 0, 5, 10, 15 e 20 dias após a preparação. Uma amostra de 1ml da solução foi dissolvida em HCl 0,01N para chegar a concentração de 0,001% (m/v). A concentração de isoniazida em cada tempo foi determinada por espectrofotometria (λ=212nm e λ=265nm). Os testes foram realizados em triplicata. | | RESULTADOS:
As concentrações de isoniazida nos tempos 0, 5, 10, 15 e 20 dias de preparação foram respectivamente 21,54mg/ml ± 1,14; 20,48mg/ml ± 0,55; 19,30mg/ml ± 1,14; 19,62mg/ml ± 1,13 e 19,09mg/ml ± 0,33 para λ=212nm e 21,05mg/ml ± 0,84; 20,09mg/ml ± 0,27; 18,73mg/ml ± 0,91; 19,50mg/ml ± 1,23 e 19,96 ± 0,46 para λ=265nm. Os resultados são a média ± desvio padrão. | | CONCLUSÕES:
Utilizando isoniazida na forma de pó a variação da concentração nominal do fármaco foi inferior a 10%.
De acordo com esse modelo experimental pode-se concluir que a preparação extemporânea de isoniazida é estável e não apresenta problemas de solubilidade. | | | Instituição de fomento: FAP-UNIMEP, PIBIC/CNPq | | | Trabalho de Iniciação Científica | | | Palavras-chave: Isoniazida; Preparação Extemporânea; Biodisponibilidade. |
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Anais da 56ª Reunião Anual da SBPC - Cuiabá, MT - Julho/2004 |