| | A. Ciências Exatas e da Terra - 4. Química - 4. Química de Produtos Naturais | | | CONTRIBUIÇÃO AO ESTUDO QUÍMICO E FARMACOLÓGICO DO CERNE DAS RAÍZES DE ACOSMIUN DASYCARPUM (VOG.) YAKOVLEV | | | Carlos Adriano Parizotto 1 (autor) caparizotto@bol.com.br | | Paulo Teixeira de Sousa Júnior 1 (orientador) teixeira@cpd.ufmt.br | | Ricardo José Pereira Júnior 1 (colaborador) rjpereirajr@terra.com.br | | Eliane Augusto Ndiaye 1 (co-orientador) elianeas@hotmail.com | | Evandro Luiz Dall´Oglio 1 (colaborador) eldo13@terra.com.br | | Miriam Sonnomya 1 (colaborador) - |
| | 1. Departamento de Química - Universidade Federal de Mato Grosso - UFMT |
| | INTRODUÇÃO:
A família Fabaceae (Leguminosae-Papilionideae) possui 400 gêneros, dentre eles o gênero Acosmium que possui 17 espécies e apresenta ampla distribuição nas regiões tropicais e subtropicais. A espécie Acosmium dasycarpum (Vog.) Yakovlev é restritamente encontrada nas regiões central e nordeste do Brasil. É popularmente conhecida como "perobinha do campo", "genciana", "perobinha", "chapada", "pau-paratudo" ou "unha-d'anta", sendo que o chá das cascas de suas raízes, é usado contra epilepsia, sífilis, reumatismo e afecções cutâneas na medicina popular. Na literatura, estão relatadas as atividades depressoras do sistema nervoso central e de contração da musculatura lisa cardíaca e esquelética, para o extrato etanólico e frações alcaloídicas provenientes das cascas do caule, além de atividade antimicrobiana, antiinflamatória e antioxidante do extrato bruto metanólico das cascas das raízes. Foi relatado o isolamento de: lupeol, 4-metoxi-6-(p-hidroxiesteril)-α-pirona, dasicarpumina, lupanina, panacosmina, acosmina, homo-6-epipodopetalina, acosminina e lupanacosmina, a partir do extrato metanólico bruto das cascas das raízes. | | METODOLOGIA:
Prepararam-se, o extrato hexânico bruto (EBHexCR Ad) e o extrato metanólico do cerne das raízes de A. dasycarpum (EMeOHCR Ad). O EMeOHCR Ad, foi liofilizado e fracionado por partição com acetato de etila (AcOEt) e metanol (MeOH). A fração metanólica foi submetida ao fracionamento por meio de cromatografia em coluna filtrante, e subseqüente fracionamento por cromatografia em coluna por adsorção e por exclusão e em camada delgada preparativa, utilizando hexano, clorofórmio, diclorometano, acetato de etila e metanol como solventes. Os extratos e as substâncias isoladas, foram avaliados com relação à atividade antioxidante pelos métodos de inibição da formação de radicais livres (DPPH) e inibição da formação do íon superóxido (NBT). Avaliaram-se, também, as atividades antiúlcera, utilizando o modelo de úlcera gástrica induzida por etanol em ratos, analgésica, em modelo de dor induzida por ácido acético e antiinflamatória, pelo modelo de inflamação aguda (edema de pata) induzida por carragenina em ratos. A determinação estrutural das substâncias isoladas foi realizada por espectroscopia de IV e RMN de 1H e 13C e espectrometria de massa (CG/EM). | | RESULTADOS:
Por meio da análise química, por via úmida, constatou-se a presença de ácidos fixos fortes, alcalóides, esteróides, flavonóides, saponinas, taninos e xantonas. Durante o processo de desengorduramento do material botânico foi isolado o lupeol. A partir do fracionamento do EMeOHCR Ad foram isoladas a 4-metoxi-6-(p-hidroxiesteril)-α-pirona, a 4',7 dihidroxi-3'-metoxi-isoflavona, além de outras substâncias, que encontram-se em processo de determinação estrutural. Com os de ensaios farmacológicos in vitro, foi determinada a atividade antioxidante do EMeOHCR Ad, através da inibição da formação de radicais livres pelo método do DPPH, obtendo resultado superior a 80% (as doses de 100 e 50µg/mL) e a inibição da formação do ânion superóxido foi superior a 88% (na dose de 20µg/mL). O EBHexCR Ad não demonstrou tais atividades. Por meio de ensaios farmacológicos in vivo, foram constatadas as atividades antiúlcera e analgésica para o EMeOHCR Ad (nas doses de 20 e 200mg/Kg). | | CONCLUSÕES:
Foram isolados e identificados um triterpeno, uma pirona e um flavonóide. A atividade antioxidante (avaliada pelos métodos de DPPH e NBT), pode estar associada à presença de flavonóides no EMeOHCR Ad, evidenciada pela análise química por via úmida e pelo isolamento da substância 4',7 dihidroxi-3'-metoxi-isoflavona. Além do possível sinergismo, a substância 4-metoxi-6-(p-hidroxiesteril)-α-pirona também apresenta atividade antimicrobiana contra Staphylococcus epidermidis e antifúngica contra a cepa Tricophyton mentagnophytes, segundo dados da literatura. O EMeOHCR Ad apresentou, ainda, atividade antiúlcera e analgésica nas doses de 20 e 200mg/Kg. Tais resultados corroboram com a indicação popular de A. dasycarpum (Vog.) Yakovlev contra processos inflamatórios e afecções cutâneas. | | | Instituição de fomento: CAPES | | | | | Palavras-chave: Acosmium; Antioxidante; Antiúlcera. |
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Anais da 56ª Reunião Anual da SBPC - Cuiabá, MT - Julho/2004 |