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| C. Ciências Biológicas - 3. Bioquímica - 2. Bioquímica dos Microorganismos |
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| AVALIAÇÃO DE NOVOS ANTÍGENOS DO MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS PARA VACINAÇÃO E DIAGNÓSTICO PRECOCE DA TUBERCULOSE |
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| HENRIQUE COUTO TEIXEIRA 1, MICHELE FERNANDES RODRIGUES 1, Caroline de Souza Almeida 1, Clarice Abramo Salgado 1 e Camila Cristina Mendes 1 |
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| 1- UFJF
, UNIVERSIDADE FEDERAL DE JUIZ DE FORA - UFJF |
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| A tuberculose (TB) afeta cerca de 8 milhões de pessoas , sendo responsável por 2 milhões de mortes por ano. O teste tuberculínico, que se baseia na inoculação subcutânea do derivado protéico purificado do M. tuberculosis (PPD) é usado no diagnóstico da doença, mas apresenta baixa especificidade, sendo comum a positividade em indivíduos sadios vacinados com BCG. Desta forma, novos antígenos específicos do M. tuberculosis (MTB) estão sendo estudados para aprimorar o diagnóstico precoce . O ESAT-6 e o CFP-10 são proteínas de baixo peso molecular, presentes em micobactérias patogênicas e ausentes na cepa M. bovis vacinal. Recentemente, métodos baseados na produção de interferon-gama (IFN-gama), citocina produzida por linfócitos T ativados, envolvido na ativação de macrófagos e na resistência contra infecções por microorganismos intracelulares, têm sido estudados para aprimorar o diagnóstico . A monocina induzida pelo interferon gama (MIG), uma quimiocina produzida por macrófagos em resposta ao IFN-gama, participa na quimiotaxia de linfócitos T ativados para o sítio de infecção. Na imunidade protetora contra o MTB há também produção de interleucina-12 (IL-12), itocina crucial para a ativação de linfócitos T, e de óxido nítrico (NO), molécula microbicida produzida especialmente por macrófagos ativados. Neste presente trabalho foi avaliada a produção de IFN-gama e de MIG por células monucleares de sangue periférico (PBMC) de indivíduos com tuberculose e em indivíduos sadios vacinados com BCG (CS-BCG). Em paralelo, estudamos a produção de NO e IL-12 pela linhagem de macrófagos murinos J774, após cultura com antígenos do MTB. PBMC de 24 pacientes TB e de 29 controles sadios vacinados foram cultivadas com antígenos do MTB para se avaliar a produção de MIG e IL-12, através do método de ELISA; MIG intracelular através de citometria de fluxo; IFN-gama pelo método do ELISPOT; e, NO pelo método de Griess. A produção de IFN-gama e MIG induzida por PPD e ESAT-6-CFP-10 se mostrou mais elevada em pacientes TB em comparação com o grupo controle. A quantidade de MIG intracelular produzida por macrófagos CD14+ mostrou o mesmo padrão. A produção de NO e de IL-12 na presença de antígenos do MTB mostrou que apenas os antígenos BCG, PPD e 85B conseguiram elevar a produção de NO e IL-12 em relação aos outros antígenos pesquisados. Estes resultados sugerem que a molécula híbrida ESAT-6-CFP-10 pode ser utilizada no diagnóstico precoce da tuberculose.
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Instituição de fomento: CNPq
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Trabalho de Iniciação Científica
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| Palavras-chave:
NOVOS ANTÍGENOS; TUBERCULOSIS; VACINAÇÃO |
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Anais da 57ª Reunião Anual da SBPC - Fortaleza, CE - Julho/2005
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