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C. Ciências Biológicas - 9. Imunologia - 3. Imunogenética | ||
FREQÜÊNCIAS DOS POLIMORFISMOS TNF-a-308, IFN-g+874, IL-6-174, TGF-b1códon 10, 25 E IL-10-1082,-819,-592 NUMA POPULAÇÃO DA REGIÃO SUL DO BRASIL. | ||
Ariza Danussa Gonçalves Cavichioli 1 (arizacavichioli@yahoo.com.br), Ana Maria Sell 1, Luíza Tamie Tsuneto 1, Márcia Machado de Oliveira Dalalio 1, Rafael Campos Bezerra 1, Ricardo Alberto Moliterno 1, Sueli Donizete Borelli 1 e Jeane Eliete Laguila Visentainer 1 | ||
(1. Departamento de Análises Clínicas, Universidade Estadual de Maringá - UEM.) | ||
INTRODUÇÃO:
Citocinas são glicoproteínas de baixo peso molecular, não antígeno-específicas, que medeiam as interações celulares envolvendo os sistemas imune, inflamatório e hematopoiético. As citocinas somente têm efeito em células que expressam os receptores para estas citocinas. Polimorfismos em diversos genes de citocinas são encontrados nas regiões reguladoras, afetando os genes de transcrição e causando variações na produção de citocinas interindivíduo ou interpopulações. Alguns destes polimorfismos têm sido identificados para TNF-a, IFN-g, IL-6, IL-10 e TGF-b1. Devido à influência exercida na produção de citocinas, estes polimorfismos podem conferir flexibilidade na resposta imune. Os objetivos deste trabalho foram: identificar os alelos dos genes TNF-a-308, IFN-g+874, IL10-1082,-819,-592, TGF-b1códon 10 e 25 e IL-6-174 em uma população de indivíduos normais e não aparentados da região sul do Brasil e estimar as freqüências alélicas e genotípicas para estes genes polimórficos. |
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METODOLOGIA:
A metodologia utilizada foi a técnica de biologia molecular PCR-SSP específica para os alelos de genes de citocinas (One Lambda, USA). |
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RESULTADOS:
Para TNF-a-308, o genótipo GG foi encontrado em 36 indivíduos (80%), GA em 9 (20%) e AA em ninguém (0,00%), o alelo G apareceu 81 vezes e o A, 9. Para IFN-g+874, o genótipo AA foi detectado em 13 pessoas (28,89%), TT em 12 (26,67%) e TA em 20 (44,44%), sendo que o alelo A apareceu 46 vezes e o T, 44. Para IL-6-174, o genótipo CC foi encontrado em 3 indivíduos (3,67%), GG em 22 (48,89%) e o genótipo GC em 20 (44,44%). O alelo C apareceu 54 vezes e o G, 112 vezes. Para IL-10-1082, o genótipo AA foi encontrado 22 vezes, GA 15 (33,33%) e GG, 8 vezes (17,78%). O alelo A apareceu 69 vezes e o G, 31. Para IL-10-819, o genótipo TT foi encontrado 8 vezes (17,78%), CT, 17 vezes (37,78%) e CC 20 vezes (44,44%). O alelo T apareceu 33 vezes e o C, 57. Para IL-10-592, o genótipo AA apareceu 8 vezes (17,78%), CA 17 vezes ( 37,78%) e CC 20 vezes ( 44,44%). O alelo A apareceu 33 vezes e o C, 57. Para TGF-b1códon 10, o genótipo CC foi encontrado em 5 amostras (11,11%), TC em 27 (60%) e TT em 13 (28,89%). O alelo C apareceu 37 vezes e o alelo T, 53. Para o TGF-b1códon 25, o genótipo GG foi encontrado em 41 indivíduos (8,89%), o genótipo GC em 41 indivíduos (91,11%) e o genótipo CC não foi encontrado em nenhum indivíduo (0,00%). O alelo G foi encontrado 88 vezes e o C, 6 vezes. |
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CONCLUSÕES:
Desta forma, podemos concluir que estes resultados poderão contribuir para estudos comparativos de freqüências de citocinas com outras populações e para estudos de associações de genótipos de citocinas com diversas doenças, dentre elas: hanseníase, dengue e doença periodontal, utilizando esta população como controle. |
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Instituição de fomento: Universidade Estadual de Maringá | ||
Trabalho de Iniciação Científica | ||
Palavras-chave: Polimorfismos; Citocinas; Frequências. | ||
Anais da 57ª Reunião Anual da SBPC - Fortaleza, CE - Julho/2005 |