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| C. Ciências Biológicas - 6. Farmacologia - 3. Toxicologia | ||
| AVALIAÇÃO DO EFEITO DO EXTRATO DE Ginkgo biloba NA MARCAÇÃO DE ELEMENTOS SANGÜÍNEOS COM TECNÉCIO-99M: MODELOS EXPERIMENTAIS DE ESTUDO in vitro E in vivo. | ||
| Silvana Ramos Farias Moreno 1, 3 (srfmoreno@hotmail.com), Rosimeire de Souza Freitas 3, Gláucio Diré Feliciano 3, Mario Bernardo-Filho 1, 3 e Luiz Querino de Araujo Caldas 1, 2 | ||
| (1. Departamento de Patologia, Pós Graduação em Patologia Experimental- UFF, Niterói, RJ.; 2. Centro de Pesquisa Clínica, Faculdade de Ciências Médicas-UFF, Niterói, RJ; 3. Departamento de Biofísica e Biometria, Instituto de Biologia Roberto de Alcântara Gomes- UERJ, RJ.) | ||
| INTRODUÇÃO:
O extrato de Ginkgo biloba (EGb) é um produto natural que compõe um dos principais recursos terapêuticos da fitoterapia e medicina popular, uma vez que tem várias propriedades já estabelecidas, como, as ações antiinflamatória, anticoagulante e antioxidante. Esta última, costuma ser justificada pela presença de flavonóides, atuando provavelmente sobre os radicais superóxidos e hidroxilas. Entretanto muitos dos mecanismos de ação do EGb não estão bem estabelecidos. Hemácias (C) podem ser marcadas com tecnécio-99m (99mTc) e empregadas em diagnóstico na medicina nuclear e na pesquisa. Essa marcação necessita de um agente redutor e o cloreto estanoso (SnCl2) é utilizado. Tem sido descrito que vários fatores interferem na marcação de hemácias e proteínas plasmáticas com 99mTc, e dentre eles estão as plantas medicinais. O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito do extrato de Ginkgo biloba na marcação de hemácias e proteínas plasmáticas e celulares através de modelos de estudo in vitro e in vivo com99mTc. |
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| METODOLOGIA:
Para o estudo in vitro, sangue heparinizado (n=10) de ratos Wistar foi incubado durante 60 minutos com EGb aquoso (extrato cru e infusão, 40; 20; 4,0; 0,4; 0,04 e 0,004 mg/ml), com SnCl2 (60 minutos) e com 99mTc (10 minutos). Plasma (P) e células (C) foram isolados por centrifugação. Amostras de P e C foram também precipitados com ácido tricloroacético 5%, centrifugadas e separadas as frações solúveis (FS-P e FS-C) e insolúveis (FI-P e FI-C). As porcentagens de atividade radioativa (% ATI) das amostras foram determinadas através da introdução das mesmas em um contador gama. Amostras de sangue (n=10) de animais tratados (via intragástrica durante 6 dias) com o EGb (40 e 400 mg/ml do extrato cru) também foram submetidas ao processo de marcação com 99mTc. Animais utilizados como controles receberam diariamente solução de cloreto de sódio (NaCl 0,9%). |
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| RESULTADOS:
Nas amostras tratadas in vitro com EGb (infusão, 40, 20, 4,0, e 0,4 mg/ml) (i) a % ATI nas hemácias foi reduzida de 97,7 ± 0,7 para 48,1 ± 15,5; 53,7 ± 0,9; 49,5 ± 3,9 e 62,3 ± 3,1, respectivamente; (ii) a % ATI na FI-P foi reduzida de 73,8 ± 6,6 para 8,3 ± 0,7; 8,8 ± 0,1; 11,6 ± 3,0 e 27,9 ± 0,7, respectivamente; (iii) a % ATI na FI-C foi reduzida de 87,1 ± 2,8 para 23,5 ± 12,1; 32,2 ± 2,9; 32,8 ± 10,7 e 68,7 ± 1,0, respectivamente. Nas amostras tratadas in vitro com o EGb (extrato cru, 40 e 20 mg/ml), (i) a % ATI nas hemácias foi reduzida de 97,2 ± 1,9% para 64,8 ± 6,5% e 71,1 ± 7,5%, respectivamente (ii) a % ATI na FI-P foi reduzida de 80,7 ± 2,9% para 20,2 ± 2,2% e 20,9 ± 7,3%, respectivamente e (iii) a % ATI na FI-C foi reduzida de 86,6 ± 5,0% para 75,5 ± 9,0% e 83,1 ± 6,0%, respectivamente. O tratamento in vivo demonstrou que o EGb não promoveu mudanças na % ATI das hemácias e das proteínas celulares (FI-C), mas aumentou a ligação do tecnécio-99m à fração insolúvel do plasma (FI-P, P<0,05). |
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| CONCLUSÕES:
Os mecanismos de efeito do EGb na marcação de hemácias, proteínas plasmáticas e celulares poderiam ser explicados pela: inibição direta do íon estanho e pertecnetato, ou alterações na membrana celular, ou competição dos citados íons aos mesmos sítios de ligação, ou ainda por atividade oxidante sobre o SnCl2 do referido extrato. Além disso, o tratamento in vivo sugere que os metabólitos de EGb resultantes, tiveram ação significativa sobre a ligação do 99mTc às proteínas plasmáticas. |
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| Instituição de fomento: CAPES, CNPq, UERJ, UFF | ||
| Palavras-chave: Ginkgo biloba; tecnécio-99m; efeitos na marcação. | ||
| Anais da 57ª Reunião Anual da SBPC - Fortaleza, CE - Julho/2005 |