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D. Ciências da Saúde - 3. Saúde Coletiva - 4. Saúde Pública
QUANTIFICAÇÃO DAS PROTEÍNAS FAS SOLÚVEL, Bcl-2 E FAS LIGANTE SOLÚVEL EM PORTADORES E NÃO PORTADORES ASSINTOMÁTICOS COM ANTICORPOS ANTI-HCV
Marielle de Oliveira Castro 1 (mariencastro@yahoo.com.br), Artur Bartasson de Souza 1, Cristiane Martinez Yano 1 e Irmtraut Araci Hoffmann Pfrimer 1
(1. Depto. de Biomedicina, Universidade Católica de Goiás - UCG.)
INTRODUÇÃO:
O vírus da Hepatite C (HCV) pertencente à família Flaviviridae e ao gênero Hepacivírus é o principal patógeno humano responsável por doenças hepáticas graves, com possível evolução para cirrose hepática e carcinoma hepatocelular. Ainda não se conhece o mecanismo de escape do HCV frente ao sistema imunitário, que resulta na sua permanência no hospedeiro. A apoptose, responsável pela ativação da via Fas/Fas-L, desempenha um importante papel na eliminação de células tumorais e infectadas por vírus. A proteína sFas, originada do splicing alternativo do RNAm inibe a apoptose se ligando ao Fas ligante na superfície das células efetoras (linfócitos T), assim como a proteína anti-apoptótica Bcl-2, que atua sobre a mitocôndria e inibe a cascata proteolítica das caspases. A proteína sFas-L, resultante da ação de metaloproteinases sobre o Fas-L, pode ativar a apoptose ao se ligar ao receptor Fas. Alterações no mecanismo da apoptose decorrentes da ação dessas proteínas podem favorecer a permanência do HCV nas células do hospedeiro. O objetivo da pesquisa foi o de avaliar as concentrações das proteínas sFas, Bcl-2 e sFas-L em indivíduos assintomáticos com anticorpos anti-HCV e em doadores de sangue controles.
METODOLOGIA:
Foram avaliados 55 soros de indivíduos assintomáticos com positividade para anticorpos anti-HCV, cujas amostras foram obtidas de Bancos de Sangue de Goiânia e 20 soros controles de doadores de sangue normais. A análise de sFas, Bcl-2 e sFas-L foi realizada pelo método Imunoenzimático de ELISA com anticorpos monoclonais específicos, respectivamente para sFas, Bcl-2 e sFas-L.
RESULTADOS:
As concentrações séricas das proteínas anti-apoptóticas sFas e Bcl-2 nos indivíduos assintomáticos com positividade para anticorpos anti-HCV se encontraram significativamente aumentados (p<0,01 teste U de Mann-Whitney) em relação aos controles normais. As concentrações séricas da proteína sFas-L se mostraram equivalentes aos controles normais (p>0,05 teste U de Mann-Whitney).
CONCLUSÕES:
Os níveis séricos das proteínas anti-apoptóticas sFas e Bcl-2 se mostraram significativamente aumentados, em relação aos controles normais, indicando a possível inibição do processo apoptótico, favorecendo a permanência do vírus HCV nas células do hospedeiro. Além disso, as concentrações séricas da proteína sFas-L, considerada pró-apoptótica, se encontram equivalentes aos controles normais, reforçando essa hipótese.
Trabalho de Iniciação Científica
Palavras-chave:  Apoptose; HCV; sFasL.
Anais da 57ª Reunião Anual da SBPC - Fortaleza, CE - Julho/2005