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| D. Ciências da Saúde - 2. Medicina - 8. Medicina | ||
| ATIVIDADE POTENCIALIZADORA DO 1,8-CINEOL SOBRE A CONTRAÇÃO DA ACETILCOLINA EM TRAQUÉIA ISOLADA DE RATO: POSSÍVEL INIBIÇÃO DA ENZIMA ACETILCOLINESTERASE. | ||
| Lívia Noronha Coelho de Souza 1 (livia_noronha@yahoo.com.br), Pedro Tiago Tibúrcio da Frota 1, Adriana Costa 1, Márcio Santos 1, Andrelina Noronha Coelho de Souza 2, José Henrique Leal Cardoso 3, Saad Lahlou 4 e Pedro Jorge Caldas Magalhães 1 | ||
| (1. Depto. de Fisiologia e Farmacologia, Universidade federal do Ceará - UFC;; 2. Centro de Ciências da Saúde, Universidade Estadual do Ceará - UECE;; 3. Instituto de Biociências, Universidade Estadual do Ceará - UECE; 4. Depto. de Fisiologia e Farmacologia, Universidade Federal de Pernambuco - UFPE.) | ||
| INTRODUÇÃO:
O 1,8-cineol (eucaliptol), substância volátil e constituinte de vários óleos essenciais, apresentou em dados preliminares atividade potencializadora da contração induzida por 1 mM de acetilcolina (ACh) em traquéia isolada de rato. Recentemente, foi sugerido que o 1,8-cineol exerceria uma ação anticolinesterásica (J Pharm Pharmacol 52(12):203, 2000). Nosso objetivo foi avaliar se a ação potencializadora do 1,8-cineol em traquéia de rato in vitro se deve a uma possível inibição da enzima acetilcolinesterase. |
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| METODOLOGIA:
Ratos machos, pesando em média 250 g, foram sacrificados por concussão cerebral. A traquéia foi cuidadosamente retirada, cortada em pequenos anéis, mantidos em solução fisiológica de Tyrode modificado (pH 7.4, 37oC, aerada). As contrações foram registradas isometricamente por meio de sistema de aquisição computadorizado (Dataq). A tensão basal dada ao tecido foi de 1g. Foram utilizados os seguintes protocolos experimentais: estimulação da traquéia por campo elétrico (EFS), contrações induzidas pela ACh na presença e na ausência de neostigmina e contrações induzidas pelo carbacol (CCh). |
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| RESULTADOS:
O 1,8-cineol (1 - 1000 mg/ml) potencializou a contração induzida por campo elétrico com efeito máximo na concentração de 200 mg/ml, correspondente a 196,3 ± 36,3 % (p < 0,05, Dunnett, n = 6) da contração obtida no controle. Na concentração de 1000 mg/ml, o 1,8-cineol inibiu a contração induzida por EFS, diminuindo-a para 21,3 ± 12,9 % da contração controle (p < 0,05, Dunnett). O 1,8-cineol (10 - 1000 mg/ml) potencializou a contração induzida por ACh (1 mM) com efeito máximo na concentração de 200 mg/ml correspondente a 160,7 ± 9,4 % (p < 0,05, Dunnett, n = 8) da contração obtida no controle. A neostigmina (1 mM) potencializou significativamente a contração da ACh (1 mM) para 397,2 ± 53,9 % e com ACh (10 mM) para 548,4 ± 90,3 % da contração controle (p<0,05, teste “t” pareado). O 1,8-cineol, na presença de neostigmina, inibiu a contração induzida pela ACh (1 mM) de maneira dependente de concentração (p < 0,001, ANOVA), quando comparada à contração obtida na ausência do 1,8-cineol. A contração submaximal induzida por carbacol (0,1 mM) foi reduzida, de maneira dependente de concentração pelo 1,8-cineol (10 – 1000 mg/ml, p < 0,05, ANOVA), com CI50 correspondente a 527,4 [375,2 – 741,1] mg/ml (n = 4). |
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| CONCLUSÕES:
O 1,8-cineol potencializa as contrações induzidas por ACh em traquéia isolada de rato. Na presença de neostigmina ou nas contrações induzidas por carbacol, o 1,8 cineol apresenta efeito inibidor dessas contrações. Portanto, a ação potencializadora do 1,8-cineol, se deve, provavelmente, a uma inibição da enzima acetilcolinesterase. |
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| Instituição de fomento: PIBIC - CNPq | ||
| Trabalho de Iniciação Científica | ||
| Palavras-chave: 1,8-cineol; músculo liso; traquéia. | ||
| Anais da 57ª Reunião Anual da SBPC - Fortaleza, CE - Julho/2005 |