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C. Ciências Biológicas - 13. Parasitologia - 5. Protozoologia de Parasitos
AVALIAÇÃO DA BIODISPONIBILIDADE DO RADIOFÁRMACO 99mTc-MDP EM RATOS WISTAR: O EFEITO DA ARTEMÍSIA VULGARIS L..
Reginauro Alves da Silva Nunes 1 (reginauro@hotmail.com), Rodrigo de Carvalho Holanda Leite 1, Maria Teresa Jansem de Almeida Catanho 2, Grace Mary Lima de Souza 2, Adriana Augusto de Rezende 3, Aldo Cunha de Medeiros 4 e Cecília Maria de Carvalho Xavier Holanda 5
(1. Hospital Universitário Onofre Lopes, Centro de Ciências da Saúde, UFRN.; 2. Departamento de Biofísica e Radiobiologia, Centro de Ciências Biológicas, UFPE.; 3. Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas, Faculdade de Farmácia, UFRN.; 4. Departamento de Cirurgia Experimental, Centro de Ciências da Saúde, UFRN.; 5. Departamento de Microbiologia e Parasitologia, Centro de Biociências, UFRN.)
INTRODUÇÃO:
A malária atinge cerca de 350 milhões de pessoas no mundo e mais de um milhão de mortes por ano. Hoje, um dos maiores problemas enfrentados em seu combate é a multidroga-resitência das espécies de Plasmodium, notadamente aos medicamentos alopáticos. A Artemísia vulgaris L. (artemisinina) é um produto natural de grande uso na medicina popular, na medicina tradicional chinesa e na medicina ocidental. Nesta, a artemísia é largamente utilizada no tratamento da malária humana nos casos de resistência à mefloquina. Na medicina nuclear, radiofármacos marcados com tecnécio-99m (99mTc) são utilizados em processos diagnósticos e tratamento de doenças. A biodistribuição desses radiofármacos pode ser alterada por uma série de fatores incluindo o uso de produtos naturais. O não conhecimento desta possível interferência pode acarretar diagnóstico impreciso. No intuito de avaliar a influência da artemisinina na biodisponibilidade do ácido metilenodifosfônico (MDP) marcado com 99mTc (99mTc-MDP), em ratos Wistar, realizou-se o presente estudo.
METODOLOGIA:
Dezesseis ratos Wistar, com 3 meses de idade e massa corporal de 200-250g, foram divididos, aleatoriamente, em dois grupos (tratado e controle). Uma solução-mãe a 10% de Artemísia vulgaris L., em sorbitol, foi administrada oralmente (10 gotas a cada 24 h), durante 7 dias, nos animais do grupo tratado (n=8). O grupo controle (n=8) recebeu apenas sorbitol do mesmo modo. No último dia, injetou-se 0,1mL de 99mTc-MDP(3,7MBq) nos 2 grupos, via plexo orbital e, após 60 min, os animais foram sacrificados, seus órgãos isolados e a radioatividade total de cada órgão (%ATI) calculada.
RESULTADOS:
Ocorreu aumento significativo do %ATI no baço (0,35±0,09 para 0,86±0,14), cérebro (0,27±0,07 para 0,50±0,06), fêmur (2,76±0,55 para 5,98±0,65), fígado (1,69±0,26 para 4,59±0,68), pulmões (0,29±0,05 para 6,22±0,86), tireóide (2,55±0,62 para 3,09±0,64) e sangue periférico (0,49±0,07 para 4,65±0,78). Houve redução na bexiga (0,75±0,07 para 0,30±0,04), coração (1,10±0,06 para 0,47±0,13), intestino delgado (2,05±0,50 para 0,48±0,06), intestino grosso (2,13±0,31para 0,36±0,07), pâncreas (0,87±0,22 para 0,46±0,11), rins (7,00±1,42 para 4,35±1,20), testículos (0,49±0,07 para 0,19±0,03) e músculo abdominal (2,04±0,37 para 0,26±0,06). Utilizou-se o teste estatístico de Wilcoxon para comparação entre os grupos, considerando-se um nível de significância de p< 0,05.
CONCLUSÕES:
Os dados obtidos provavelmente estão relacionados aos efeitos biológicos e/ou metabólicos da droga estudada.
Trabalho de Iniciação Científica
Palavras-chave:  Artemisinina; Malária; Radiofármaco.
Anais da 57ª Reunião Anual da SBPC - Fortaleza, CE - Julho/2005