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| A. Ciências Exatas e da Terra - 4. Química - 4. Química de Produtos Naturais | ||
| ESTUDO QUÍMICO E BIOLÓGICO DO EXTRATO METANÓLICO DE Bufo jimi sp. nov, STEVAUX | ||
| Elissandra Couras Angélico 1 (elissandra.angelico@bol.com.br), Fabíola Fernandes Galvão Rodrigues 1, Magaly Lima Mota 1, Monalisa Ribeiro Silva 1, Germana Freire Rocha 1, Nara Kelly Albuquerque Santos 1, Telma Leda Gomes de Lemos 2 e José Galberto Martins da Costa 1 | ||
| (1. Departamento de Ciências Biológicas e da Saúde - Universidade Regional do Cariri -URCA; 2. Departamento de Química Orgânica e Inorgânica - Universidade Federal do Ceará – UFC) | ||
| INTRODUÇÃO:
Introdução: Bufo jimi sp. nov, é uma nova espécie de sapo pertencente à família bufonídea, conhecido popularmente como sapo-cururu. Característico do nordeste do Brasil, é nativa das regiões do maranhão e Itagibá, estado da Bahia (Stevaux). A área de distribuição do Bufo fimi sp. nov inclui floresta chuvosa ao longo do litoral Atlântico à formação aberta da caatinga em Maracás (Bahia), bem como a área seca da Cabaceiras no Estado da Paraíba. Levantamentos bibliográficos tem revelado um expressivo número de alcalóides biologicamente ativos em pele de anfíbios. Durante os últimos 30 anos, cerca de 400 alcalóides de mais de 20 classes estruturais tem sido detectados. Alcalóides são compostos nitrogenados que fazem parte de uma classe química com propriedades básicas e destacadas atividades farmacológicas. Usando técnicas de cromatografias em camada delgada e em coluna, foi possível a identificação de alcalóides, realização de sucessivos processos para obtenção de frações semipuras, e tentativa de isolamento e purificação de alcalóides presentes no extrato metanólico da pele do Bufo jimi sp. nov. |
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| METODOLOGIA:
Metodologia: O extrato metanólico obtido por extração prolongada, á frio, recebeu tratamento para separar a fração alcaloídica das classes de compostos presentes. Foram utilizadas 4,0 g do extrato bruto, nas quais foram adicionados solução aquosa de HCl-10 %, sob agitação por 1h. Em seguida, o meio foi tratado, em triplicata, com 50 mL de acetato de etila, fez-se filtração separando a fração alcaloídica da não alcaloídica. Feito esse processo em triplicata , com a fração acaloídica foi acrescentado hidróxido de amônia para neutralizá-la. As frações foram coletas e concentradas em evaporador rotativo. Usando a coluna cromatográfica, a fração alcaloídica foi fracionada em Sephadex LH-20 utilizado como adsorvente. As frações foram analisadas e comparadas por CCD com auxilio do revelador específico Dragendorff, reunindo as que mostraram-se o mesmo fator de retenção e recromatografadas. As avaliações das atividades biológicas observadas para o extrato metanólico, são reportadas atividade de toxicidade frente à Artemia salina nas concentrações de 50, 25 e 10g / mL, citocida e citostática frente às linhagens K-562 ( leucemia), MCF-7 ( mama), NCLI – ADR (mama com fenótipo de resistência a múltiplas drogas), UACC – 62 (melanona), NCL – 460 (pulmão), PCO3 ( próstata), HT-29 (cólon), OVCAR ( ovário) e 786-O (rim) para análise dos resultados foram calculadas as médias das absrbâncias descontadas de seus respectivos brancos e calculada a porcentagem de inibição de crescimento. |
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| RESULTADOS:
Resultados: A partir de métodos cromatográficos foi possível identificar a presença de alcaloídes nas frações obtidas, através de uma mancha de cor amarelo alaranjado revelado com revelador específico Dragendorff. Essas frações foram submetidas à análises por RMN de 1H e 13C para confirmação do possível isolamento e identificação de uma classe de alcalóide. A avaliação do extrato metanólico frente á Artemia salina mostrou uma DL50 de 5,62 podendo ser considerada potencialmente ativa. Nos bioensaios realizados com células cancerígenas as linhagens de ovário e cólon o extrato provocou a morte celular indicando atividade citocida e nas demais linhagens testadas o extrato inibiu o crescimento das células, indicando atividade citostática. |
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| CONCLUSÕES:
Conclusão: A continuidade do trabalho permitirá a caracterização de sua estrutura química, bem como o isolamento dos compostos contidos nas frações obtidas através de RMN de 1H e 13C. A elucidação estrutural permitirá a confirmação de novos testes sobre as atividades anteriormente indicadas. |
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| Instituição de fomento: CNPQ e FUNCAp | ||
| Trabalho de Iniciação Científica | ||
| Palavras-chave: Bufo jimi; alcalóide; atividade citocida. | ||
| Anais da 57ª Reunião Anual da SBPC - Fortaleza, CE - Julho/2005 |