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C. Ciências Biológicas - 7. Fisiologia - 5. Fisiologia
EFEITO INIBITÓRIO DO ÓLEO ESSENCIAL DO Cróton nepetaefolius E DO 1,8-CINEOL SOBRE O POTENCIAL DE AÇÃO CMPOSTO DO NERVO CIÁTICO DE RATO
David Saboia Medeiros 1 (davidboia@yahoo.com.br), Paulo Macelo de Lima Acioly 1, Jose Henrique Leal Cardoso 1, Flávia Fernanda Búbula Couto 1, Paulo Roberto Lavor Porto 1 e Aline Alice Cavalcante Albuquerque 1
(1. Lab. Eletrfisiologia, Universidade Estadual do Ceara - UECE)
INTRODUÇÃO:
O Croton nepetifolius é uma planta muito comum no nordeste do Brasil e popularmente conhecida como “marmeleiro sabiá”. É largamente usada na medicina popular como sedativa e no tratamento dos distúrbios intestinais. O Óleo Essencial do Croton nepetifolius (OECN) apresenta vários efeitos farmacológicos dentre os quais podem ser citados os efeitos anti-hipertensivo, anti-espasmódico, anti-nociceptivo e anti-inflamatório. O 1,8-cineol, um terpenóide encontrado como o principal constituinte do OECN, é muito utilizado pela indústria farmacêutica na preparação de xaropes expectorantes e para tosse, também apresenta várias ações farmacológicas, tais como anti-espasmódica, anti-inflamatória, sedativa e gastroprotetora. Como alguns óleos essenciais e seus constituintes são potentes anestésicos locais, o nosso estudo objetivou a caracterização dos efeitos do OECN e do 1,8-cineol sobre a excitabilidade nervosa.
METODOLOGIA:
Ratos Wistar pesando entre 180 e 250g foram sacrificados por deslocamento cervical e seus nervos ciáticos foram cuidadosamente dissecados e montados em câmara de Harvard que ficou hermeticamente fechada, com um segmento de nervo (20-25 mm) imerso em solução de Locke. Os nervos foram estimulados por meio de um estimulador (modelo S-48, Grass Instrument Co., Quincy, MA, USA) a uma freqüência de 0,2 Hz, com pulsos elétricos de 100 ms de duração e 20-30 V de intensidade, conectado ao nervo através de isolador de estímulos (modelo SIU 4678, Grass instrument Co.). O potencial de ação composto (PAC) evocado foi monitorado e registrado em computador, através de um software .
RESULTADOS:
Nenhuma alteração sobre a amplitude pico-a-pico (APP) e velocidade de condução foi observada após 180 min de exposição do nervo às concentrações de 100 e 300 mg/mL de OECN. Ao final de 180 min de exposição do nervo ao OECN, a APP e a velocidade de condução nervosa do PAC foram, respectivamente, para 500 mg/mL, 27,4 ± 6,7% (n=5) e 85,8 + 7,3% (n=5) e para 1000 mg/mL, 1,7 ± 0,8% (n=5) e 48,7 + 12,3% (n=5) do controle (9,85 ± 0,57 mV, n=20 e 67,36 ± 6,44 m/s, n=20). As concentrações de 1 e 2 mM de 1,8-cineol, também não apresentaram efeito depressor sobre a APP e velocidade de condução. Ao final de 180 min de exposição do nervo a 4, 6 e 8 mM de 1,8-cineol as amplitudes pico-a-pico foram 76,5 + 4,4%, 70,0 + 3,9% e 14,8 + 4,1%, respectivamente do controle (8,14 ± 0,58 mV, n=25), e as velocidades 80,8 + 1,8%, 86,4 + 4,5% e 76,1 + 5,2%, respectivamente do controle (83,33 ± 4,24 m/s, n=25).Foi observado o efeito do OECN e do 1,8-cineol sobre a reobase e cronaxia. Após 150 min de exposição do nervo à 300 mg/mL de OECN os valores da reobase e cronaxia, 103,2 + 2,4% e 113,9 + 2,2%, respectivamente, não diferiram muito do controle (2,44 + 0,04 V, n=5 e 62,40 + 5,76 ms, n=5). O 1,8-cineol a 6 mM apresentou efeito sobre esses dois parâmetros, sendo o efeito para a cronaxia mais pronunciado, 102,7 + 4,6% e 131,4 + 6,0% do controle (2,81 + 0.11 V e 58,0 + 6,84 ms) Os dados do trabalho demonstram que tanto o OECN quanto o seu principal constituinte bloqueiam a excitabilidade neuronal.
CONCLUSÕES:
O OECN bem como seu constituinte majoritário, o 1,8-cineol, exercem efeito depressor dose-dependente sobre a amplitude pico-a-pico e velocidade de condução nervosa do PAC em nervo ciático de rato, tendo efeito mais pronunciado sobre o primeiro parâmetro. O efeito depressor sobre a amplitude pico-a-pico e velocidade de condução nervosa do PAC, foi parcialmente reversível para as doses de maior concentração de OECN (500 g/mL e 1000 g/mL), e totalmente reversível para as doses de 1,8-cineol utilizadas. O 1,8-cineol apresenta efeito bloqueador sobre a reobase e cronaxia do PAC, parâmetros mais diretamente relacionados à excitabilidade nervosa, na concentração de 6 mM, tendo sido o efeito mais pronunciado sobre a cronaxia. O OECN bem como o 1,8-cineol bloqueiam a excitabilidade neuronal
Trabalho de Iniciação Científica
Palavras-chave:  Óleo essencial; Inibição; Nervo Ciático.
Anais da 57ª Reunião Anual da SBPC - Fortaleza, CE - Julho/2005