A família Coccinellidae agrupa insetos conhecidos popularmente como joaninhas. Essa família possui aproximadamente 4.200 espécies descritas em todo mundo, das quais 1.100 estão distribuídas na região neotropical. Atualmente, são considerados vorazes predadores de pulgões, cochonilhas, ácaros, psilídeos e ovos de lepidópteros, por isso existe um grande interesse em todo o mundo, que se realizem pesquisas, principalmente básicas, nestes organismos.

A citogenética constitui uma ferramenta adicional aos estudos dos mecanismos envolvidos nos processos evolutivos das espécies. Em Entomologia, a citogenética possui uma significância excepcional devido a grande variedade de sistemas genéticos encontrados nos insetos.

As análises citogenéticas na família foram realizadas em aproximadamente 4,3% das espécies, a maioria restringindo-se a descrição do número de cromossomos. Levando-se em consideração o grande número de espécies de joaninhas ocorrentes no Brasil, poucos estudos sistemáticos de diagnose e caracterização, ou mesmo de listagens de ocorrência foram efetuados, pois existe falta de informação da fauna neotropical.

Diante dos aspectos abordados, os objetivos desse trabalho foram: realizar coletas de espécies de Coccinellidae (Coleoptera) e determinar o número e morfologia dos cromossomos meióticos metafásicos por coloração convencional.

Foram utilizados para obtenção de cromossomos meióticos as gônadas dos machos de Chilocorus sp.. Para preparação das lâminas, utilizou-se técnica adaptada para família Coccinellidae.

O órgão foi dissecado sobre uma lâmina limpa a temperatura ambiente com auxílio de uma pinça e um estilete e um estereomicroscópio, separando assim, os testículos. Imediatamente o mesmo foi dissociado durante as etapas de acréscimo dos fixadores.  Aplicou - se duas gotas do fixador I (ácido acético: etanol: H₂O destilada - 3:3:4; recém preparado). Subseqüentemente, foi removido o máximo de fixador I pela extremidade da lâmina com auxílio de papel - filtro. Após 15 segundos adicionou - se duas gotas do fixador II (ácido acético: etanol – 1:1). Removeu - se o do fixador II com papel - filtro. Em seguida foi adicionado de duas a três gotas do fixador III (ácido acético – 100%). Durante todo o processo o material foi espalhado por toda a lâmina e em seguida estocado na geladeira, para evitar contaminação. Após 24 horas as lâminas foram coradas em solução de Giemsa 3% durante quinze minutos e o excesso de corante foi retirado mediante jatos de água destilada sobre a lâmina. O material foi analisado em microscópio óptico. As melhores fases foram fotografadas com câmera digital JVC.

No levantamento realizado, encontrou- se a espécie Chilochorus sp.

As Análises citogenéticas da meiose foram feitas em 20 machos adultos de Chilochorus sp. As fases identificadas foram: prófase I (leptóteno e diplóteno) e metáfase I.No diplóteno, observou-se a presença de quiasmas em pelo menos dois pares de cromossomos. O número cromossômico para a espécie, foi n=8+neoXY.  Na literatura, o gênero Chilocorus, foi caracterizado por apresentar o número cromossômico 2n=22, com número de pares autossômicos entre 6 e 11.

Verificou- se também a presença de células gigantes. Isso indica que uma mesma célula pode ter sofrido vários ciclos endomitóticos seguidos. Isso resulta em núcleos poliplóides, onde a quantidade de DNA pode ser milhares de vezes superiores àquelas encontradas nos gametas.

As análises citogenéticas em Chilocorus revelaram a presença de células meióticas no leptóteno, diplóteno com quiasmas evidentes e células poliplóides.O cariótipo de Chilocorus sp. foi n=8+neoXY.