As simulações têm como objetivo descrever as forças que atuam entre os átomos em um sistema, a partir de um conjunto de potenciais interatômicos. Para modelar as forças atuantes durante uma simulação é conveniente reduzir a complexidade dos cálculos utilizando-se um par potencial para as interações de curto alcance (intramoleculares) e de longo alcance (intermoleculares). As interações átomo-átomo podem ser representadas satisfatoriamente, numa estrutura cristalina, através do ajuste de parâmetros potenciais. Este ajuste empírico não é uma tarefa trivial, ainda mais quando não há, para os sistemas de interesse, potenciais adequados descritos na literatura. Os materiais iônico-moleculares estão na fronteira dos estudos nesta área, devido a essa ausência de parâmetros para derivação empírica. Este trabalho teve como objetivo simular as estruturas dos sais duplos carnalita e taquidrita para então calcular as propriedades químicas e físicas destes cristais, reproduzindo dados experimentais e posteriormente promover a modelagem das fases de composição variadas. O nosso modelo de potenciais representa uma contribuição adicional a este estudo, na medida em que poderão servir para uma classe de sistemas (Hidratos) que ainda não foram descrita nesta área de pesquisa.

 Os parâmetros calculados para o par Mg-O (H₂O) foram: A_ij(eV)= 36271,00, B_ij(Å)= 0.2410, C_ij(eVÅ⁶)= 676.500. Pelo fato de as moléculas de H₂O estarem coordenadas octaedricamente ao magnésio, possivelmente este par potencial define a estabilidade da estrutura durante a simulação. Contudo, interações de outras naturezas precisam ser incorporadas, tais como as forças intramoleculares como na molécula H₂O num potencial harmônico: K=18.889901 e r₀ = 0.9585. A comparação entre a estrutura calculada e a experimental revela uma diferença percentual de 8.13%, a qual representa um bom acordo, entre os parâmetros de cela (a, b, b), posições e distâncias interatômicas calculadas (normalmente consideradas satisfatórias abaixo de 10%). Os estudos por difração de raios-X das amostras de “carnalita" e “taquidrita” preparadas a 70 e 90 °C, foram comparadas com difratogramas de padrões das fases originais e de seus precursores, revelando a presença de fases cristalinas adicionais e a necessidade de aprimorar o procedimento.