Os ovos de Schistosoma mansoni são os principais agentes patogênicos na infecção esquistossomótica e podem causar danos severos ao hospedeiro mamífero. São liberados ainda imaturos na corrente sangüínea e amadurecem nos tecidos do hospedeiro, principalmente no fígado e no intestino. De alguma forma, ainda não conhecida, o estágio de desenvolvimento dos embriões interfere com a saída dos ovos do território vascular, com a eliminação através da parede intestinal e com a formação de granulomas. O estudo detalhado de sua biologia do desenvolvimento, portanto, pode fornecer informações adicionais sobre os relevantes mecanismos de fecundação, formação da casca e amadurecimento do ovo, bem como contribuirá para a compreensão da granulomatogênese (formação dos granulomas) e dos mecanismos envolvidos na passagem dos ovos da luz vascular para os tecidos e desses para o lúmen intestinal. Além disso, o conhecimento da ontogenia do esquistossomo é fundamental para o desenvolvimento de novas estratégias no combate à Esquistossomose, como o estabelecimento de linhagens transgênicas ou ainda na identificação de possíveis novos alvos terapêuticos. Visando descrever e classificar a embriogênese do trematódeo S. mansoni a partir de critérios morfológicos e morfogenéticos, está sendo realizada uma análise de ovos inteiros e de fêmeas adultas por microscopia confocal.

Ovos em diferentes estágios de desenvolvimento foram isolados por peneiramento (# 420, 177, 149, 74 e 44 μm) de homogeneizado de intestino delgado de camundongos Swiss Webster previamente infectados com 70 cercárias de S. mansoni (cepa LE), fixados em formalina Millonig de Carson e corados com carmim clorídrico para análise tomográfica virtual sob microscopia confocal de varredura a laser (LSM 510-Meta, Zeiss) em modo refletido, usando laser HeNe 543 e filtro LP 560. Fêmeas adultas de S. mansoni foram cirurgicamente isoladas a partir das veias porta e mesentéricas desses camundongos, fixadas em álcool 70%-formalina-ácido acético (AFA), também coradas com carmim clorídrico e igualmente analisadas sob microscopia confocal.

O estágio pré-zigótico foi caracterizado pela liberação do oócito maduro do ovário multi-lobado da fêmea até a sua fecundação no curto segmento do oviducto, logo antes do receptáculo seminal. O estágio zero consistiu na migração subsequente do zigoto recém-fecundado, passando através do vitelo-oviducto, onde foi cercado por diversas células vitelinas, logo antes desse adentrar o oótipo da fêmea, onde ocorre a formação da casca do ovo. O ovo, ainda sem ter sofrido nenhuma clivagem (zigoto), foi liberado no útero, para então ser oviposto na corrente sangüínea. Os estágios subseqüentes do desenvolvimento ainda estão sendo documentados, bem como uma seqüência plausível está sendo delineada. O ovo maduro apresentou larva (miracídio) completamente desenvolvida, ocupando todo o seu interior.

O S. mansoni possui modo de desenvolvimento neoóforo, no qual há a produção por um órgão especializado (glândulas vitelinas) na produção de diversas células vitelinas (cerca de 40 células vitelínicas por ovo). Devido ao amadurecimento assicrônico dos ovos nos tecidos, a seqüência do desenvolvimento ainda não foi estabelecida. Mesmo assim, novas interpretações da embriogênese do S. mansoni estão sendo possíveis através da utilização da microscopia confocal, modificando descrições clássicas da biologia do desenvolvimento do ovo.

Instituição de fomento: PIBIC/CNPq, FIOCRUZ

Trabalho de Iniciação Científica