| E. Ciências Agrárias - 6. Zootecnia - 5. Zootecnia |
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CONSERVAÇÃO GENÉTICA DA POPULAÇÃO DE PIRACANJUBA (Brycon orbignyanus) DO RIO PARANAPANEMA, ATRAVÉS DO CONGELAMENTO DE SÊMEN |
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| Juliana Minardi Galo 1 |
| Ricardo Pereira Ribeiro 2 |
| Melanie Digmayer 1 |
| Danilo Pedro Streit Júnior 3 |
| Lauro D. Mendes Vargas 2 |
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| (1. Aluna de graduação em Zootecnia (DZO) da Universidade Estadual de Maringá(UEM); 2. Prof. Dr. do Departamento de Zootecnia(DZO) da Universidade Estadual de Maringá; 3. Pós- Doutorando do PDJ-Cnpq da Universidade Estadual de Maringá(UEM)) |
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| INTRODUÇÃO: |
A interrupção da migração dos peixes pelo represamento, para construção de hidroelétricas, é considerado um dos maiores prejuízos na reprodução destes peixes. Soluções para contornar a migração dos peixes de piracema, são estudadas como a utilização de um conjunto de plataformas, denominado escada, mas de eficiência questionável. A criopreservação de sêmen é uma biotécnica, que dentre outras vantagens reduz a quantidade de reprodutores machos que devem ser estocados (Herman et al., 1994), para a produção de alevinos.
A piracanjuba é uma espécie de piracema, que em ambiente natural, depende de alimentação alóctone (Castagnolli, 1992), sendo uma espécie em extinção nas bacias do rio Paraná e Uruguai, devido a sobrepesca. Porém o mesmo autor ressalta seu bom potencial para a piscicultura.
As características seminais devem apresentar excelente qualidade para que o sêmen possa ser congelado (Ciereszko et al., 2000). Cor, pH, motilidade, vigor, concentração dos espermatozóides e morfologia espermática são recomendados como parâmetro que determinem a qualidade do sêmen. A implementação de um banco de sêmen de piracanjuba poderá aumentar a eficiência reprodutiva da espécie, assegurar a variabilidade genética e diminuir o custo de produção do alevino que será liberado no rio Paranapanema. O objetivo deste projeto foi avaliar quali-quantativamente o sêmen da espécie de piracema, piracanjuba (Brycon orbignyanus) da população do rio Paranapanema, a fim de constituir um banco de sêmen.
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| METODOLOGIA: |
O trabalho foi desenvolvido na Estação de Hidrologia e Aqüicultura da DUKE ENERGY INTERNATIONAL juntamente com o Laboratório de Reprodução Animal da Universidade Estadual de Maringá. Os animais foram selecionados e logo foi realizada uma massagem abdominal no sentido encéfalo-caudal. O sêmen liberado foi colhido para avaliação dos parâmetros seminais. Motilidade e Vigor espermático - Em uma lâmina foram diluídos uma gota de sêmen com oito gotas de água e levado ao microscópio de contraste de fase com objetiva de 40X. Para variável motilidade foi utilizado um escorre de 0 a 100 % e para o vigor um escorre de 0 a 5 pontos. Morfologia espermática-Foi feito um esfregaço com o sêmen diluído em formol-salina tamponada, na proporção de 1:2000 (sêmen/solução diluente). Os esfregaços foram corados pelo método de Rosa Bengala. Criopreservação-O sêmen foi misturado à solução crioprotetora (seguindo o modelo proposto por Carolsfeld et al. (2003)) na proporção de 1:3 (sêmen/solução crioprotetora) e logo submetido ao congelamento. Utilizou-se “pailletts” de 0,25 mL, identificados. Os envasados foram mergulhados no vapor de nitrogênio à –16ºC em um botijão do tipo “Dry shipper”. Os “pailletts” estocados por 18 horas no botijão “Dry Shipper”, foram transferidos para um botijão de estoque com nitrogênio líquido a -196º C. Descongelação-O sêmen foi retirado do botijão de estoque, e colocado em água na temperatura de 45º C, durante cinco segundos, para as análises seminais. |
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| RESULTADOS: |
A motilidade progressiva e vigor espermático apresentaram diferenças significativas (p<0,01), sendo que a média da motilidade variou de 90,50%(pré-congelação) à 14,90%(pós-descongelação), e o vigor de 3,00 pontos(pré-congelação) à 1,80 pontos(pós-descongelação). A motilidade e o vigor do presente trabalho obtiveram uma queda, provavelmente, devido a criopreservação que diferem para cada espécie. Os crioprotetores, além de fornecerem osmolaridade ideal para a conservação dos espermatozóides imóveis, também podem contribuir para a integridade da célula espermática, influenciando na taxa e duração da motilidade espermática do sêmen de peixe.
Para morfologia espermática, os espermatozóides normais e patologias primárias, não apresentaram diferenças (p<0,05). Para patologias secundárias, foram constatadas diferenças estatísticas (p<0,05) com uma média de 8,30%(pré-congelação) para 14,41%(pós-descongelação).
Em relação às patologias primárias, sua origem pode ser genética, já para as patologias secundárias, acredita-se que a criopreservação e as técnicas de preparo das lâminas para análise de morfologia espermática podem ser as responsáveis.
No presente trabalho, os índices de espermatozóides com anormalidades, atingiram em torno de 45,4%. Este índice pode ser elevado quando comparado com os indicados para mamíferos, porém, em peixes, estas referências ainda não foram estabelecidas.
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| CONCLUSÕES: |
Muito embora, no sêmen criopreservado alguns parâmetros quali-quantitativos terem apresentado médias inferiores ao sêmen “in natura”, provavelmente este sêmen pode ser utilizado para fertilização de ovócitos. |
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Instituição de fomento: Cnpq
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Trabalho de Iniciação Científica
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Palavras-chave: Biotécnica; Criopreservação; Sêmen. |
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| Anais da 58ª Reunião Anual da SBPC - Florianópolis, SC - Julho/2006 |
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