O interesse em terapias alternativas tem sido crescente, principalmente o uso terapêutico de produtos naturais, em especial aqueles derivados de plantas (Goldfrank et al, 1982 apud Rates, 2001; Vulto; Smet, 1988 apud Rates, 2001; Mentz; Schenkel, 1989 apud Rates, 2001). Espécies do gênero Solidago já têm sido tradicionalmente utilizadas na medicina popular para o tratamento de várias doenças, dentre elas destacam-se as infecções e/ou inflamações (Gross et al, 2002; Melzig, 2004). A Solidago chilensis Meyen, conhecida popularmente como “arnica”, tem demonstrado importante atividade antifúngica, mas ainda existem poucos estudos em relação a sua atividade antiinflamatória (Vila et al, 2002). Desta forma, o objetivo desta pesquisa foi estudar o efeito antiinflamatório dos extratos aquosos de raízes de Solidago chilensis, no modelo de inflamação aguda induzida pela carragenina, em camundongos.

As raízes de S. chilensis foram coletadas em Caibi (Santa Catarina) no mês de março de 2005. Após serem secas e trituradas, foram extraídas em água fervente, filtradas e liofilizadas (E-C.Micromodulyo Feezer Dryer, EUA). No protocolo experimental foram utilizados camundongos albinos suíços com 2 meses de idade. O modelo da pleurisia induzida pela carragenina (Cg 1%) foi realizado segundo metodologia descrita por SALEH et al, 1996. Diferentes grupos de animais foram tratados com diferentes doses dos extratos de raízes (10-400 mg/Kg, i.p.) 0,5 h antes da indução da inflamação para a determinação da curva dose-resposta. Após a escolha da dose que se mostrou mais adequada ao estudo, avaliou-se o perfil temporal. Nestes experimentos diferentes grupos de animais foram tratados com uma única dose do extrato (25 mg/Kg) administrado por via intraperitoneal em diferentes tempos de tratamento prévio (0,5-4 h). Os parâmetros inflamatórios: leucócitos, polimorfonucleares, mononucleares, exsudação, mieloperoxidase (MPO), adenosina-deaminase (ADA) e óxido nítrico (NO) foram avaliados 4 h após a indução da inflamação. Para avaliar a exsudação 1 h antes da administração de Cg foi administrado, nos animais, 0,2 mL de azul de Evans (25mg/Kg, i.v.). A análise estatística dos resultados foi realizada utilizando-se os testes ANOVA, Dunett e teste t de Student. Valores de p<0,05 foram considerados significativos.

O extrato aquoso das raízes de S. chilensis quando administrado nas doses de 10-400 mg/Kg, i.p., 0,5 h antes da Cg, foi efetivo em inibir significativamente a migração de leucócitos (x10⁶) (Cg: 6,1±0,3; 10 mg/kg: 4,2±0,4; 25 mg/kg: 2,1±0,1; 50 mg/kg: 1,4±0,2; 100 mg/kg: 1,4±0,2; 200 mg/kg: 1,8±0,3 e 400 mg/kg: 1,8±0,2) (p < 0,01), os neutrófilos (x10⁶) (Cg: 4,9±0,3; 10 mg/kg: 3,4±0,5; 25 mg/kg: 0,7±0,2; 50 mg/kg: 0,4±0,1; 100 mg/kg: 0,4±0,04; 200 mg/kg: 0,02±0,01 e 400 mg/kg: 0,04±0,01) (p < 0,05) e a exsudação (mg/mL) (Cg: 11,5±0,7; 25 mg/kg: 7,4±0,3; 50 mg/Kg: 7,4±0,8; 100 mg/Kg: 6,9±0,5; 200 mg/Kg: 8,7±0,5 e 400 mg/kg: 9,2±0,5) (p < 0,05). Além disso, este extrato nas doses de 200 e 400 mg/Kg aumentou significativamente os níveis de mononucleares (x10⁶) (Cg: 1,2±0,1; 200 mg/kg: 1,8±0,3 e 400 mg/kg: 1,8±0,2) (p < 0,05). A análise do perfil temporal demonstrou que o extrato das raízes de S. chilensis inibiu a inflamação induzida pela Cg somente no período de 0,5 h antes da indução da inflamação (p < 0,05). O extrato aquoso das raízes de S. chilensis (25 mg/Kg, i.p., 0,5 h) também foi efetivo em inibir significativamente a atividade de MPO (mU/mL) (Cg: 195,7±16,5 e Aq 25mg/Kg: 126,5±12,9) (p < 0,01) e ADA (U/L) (Cg: 9,8±0,4 e Aq 25mg/Kg: 4,3±0,6) (p < 0,01), bem como os níveis de NO (mM) (Cg: 18,8±1,9 e Aq 25mg/Kg: 9,8±0,9) (p < 0,01).

A análise conjunta dos resultados obtidos com o extrato aquoso das raízes de S. chilensis demonstrou um pronunciado efeito antiinflamatório. Este efeito foi às custas da inibição de leucócitos ativados, uma vez que foi observado inibição significativa de enzimas relacionadas a atividade celular (MPO e ADA). Além disso, este extrato inibiu os níveis de nitrito/nitrato e a exsudação. Provavelmente, a inibição da exsudação deve-se ao fato da inibição dos níveis dos metabólitos do óxido nítrico (nitrito/nitrato), considerado potente agente vasodilatador.