As espécies do gênero Solidago já têm sido utilizadas na medicina popular no tratamento de doenças de caráter inflamatório (Gross et al, 2002; Melzig, 2004). Estudos revelaram que a espécie Solidago chilensis possui flavonóides e saponinas, substâncias conhecidas por apresentarem efeitos antiinflamatório, anti-espasmolítico, bem como antidiurético (Apati et al, 2004). No entanto, existem poucos estudos em relação à atividade antiinflamatória desta espécie, conhecida popularmente como “arnica”. Desta forma, o objetivo desta pesquisa foi estudar o efeito antiinflamatório da fração butanólica das raízes de Solidago chilensis, no modelo de inflamação aguda induzida pela carragenina, em camundongos.

As raízes de S. chilensis foram coletadas em Caibi (Santa Catarina) em março de 2005. A partir da solubilização do extrato aquoso das raízes foram realizadas partições com acetato de etila e n-butanol, obtendo-se uma fração butanólica, uma fração de acetato de etila e um resíduo aquoso. Neste protocolo experimental foram utilizados camundongos albinos suíços com 2 meses de idade. O modelo da pleurisia induzida pela carragenina foi realizado segundo metodologia descrita por SALEH et al, 1996. Diferentes grupos de animais foram tratados com diferentes doses da fração butanólica das raízes (10-200mg/Kg) administrada por via intraperitoneal (i.p.) 0,5h antes da indução da inflamação para a determinação da curva dose-resposta. Após a escolha da melhor dose, estudou-se o perfil temporal. Nestes experimentos diferentes grupos de animais foram tratados com uma única dose do extrato (25mg/Kg, i.p.) em diferentes tempos de tratamento prévio (0,5-2h). Os parâmetros inflamatórios: leucócitos, polimorfonucleares, mononucleares, exsudação, fator de necrose tumoral alfa (TNFα) e interleucina-1 beta (IL-1β) foram avaliados 4h após a indução da inflamação. Para avaliar a exsudação 1h antes da administração de Cg foi administrado nos animais, por via intra-orbital (i.o.), 0,2 mL de azul de Evans (25mg/Kg). A análise estatística dos resultados foi realizada utilizando-se os testes ANOVA, Dunett e teste t de Student. Valores de p < 0,05 foram considerados significativos.

A fração butanólica das raízes de S. chilensis quando administrada nas doses de 25-200 mg/Kg, i.p., 0,5 h antes da Cg, foi efetiva em inibir significativamente a migração de leucócitos (x10⁶) (Cg: 6,1±0,3; 25 mg/kg: 1,6±0,2; 50 mg/kg: 1,5±0,2; 100 mg/kg: 1,7±0,1 e 200 mg/kg: 1,5±0,4) (p < 0,01) às custas de neutrófilos (x10⁶) (Cg: 4,9±0,3; 25 mg/kg: 0,3±0,1; 50 mg/kg: 0,08±0,03; 100 mg/kg: 0,1±0,01 e 200 mg/kg: 0,2±0,06) (p < 0,01). Apenas a dose de 50 mg/Kg foi efetiva em inibir a exsudação (mg/mL) (Cg: 11,5±0,7 e 50 mg/Kg: 9,3±0,3) (p < 0,05). Além disso, esta fração na dose de 100 mg/Kg aumentou significativamente os níveis de mononucleares (x10⁶) (Cg: 1,2±0,1 e 100 mg/kg: 1,6±0,1) (p < 0,01). A análise do perfil temporal demonstrou que a fração butanólica das raízes de S. chilensis inibiu a inflamação induzida pela Cg somente no período de 0,5 h antes da indução da inflamação (p < 0,05). Esta fração (25 mg/Kg, i.p., 0,5h) também foi efetiva em inibir significativamente os níveis de TNFα (pg/mL) (Cg: 1682,0±324,2 e But 25 mg/Kg: 506,0±156,2) (p < 0,01) e IL-1β (pg/mL) (Cg: 998,1±75,8 e But 25 mg/Kg: 653,5±0,0) (p < 0,05).

A fração butanólica das raízes de S. chilensis demonstrou um importante efeito antiinflamatório, pois foi efetiva em inibir significativamente os leucócitos às custas de neutrófilos e a exsudação. Este efeito observado sobre a inibição do influxo de leucócitos parece estar relacionado a inibição dos níveis de citocinas pró-inflamatórias: TNFα e IL-1β, consideradas potentes agentes quimiotáticos para leucócitos.