60ª Reunião Anual da SBPC

INTRODUÇÃO:

A eletroforese capilar (CE) com detecção UV é uma excelente ferramenta para estudar e quantificar compostos de metais. A especiação empregando CE tem sido amplamente utilizada para obter informações tais como biodisponibilidade, mobilidade, propriedades toxicológicas e acumulação de metais. É importante ressaltar que estes problemas estão relacionados com a forma química dos metais na natureza. Estudou-se uma metodologia eletroforética para separar, identificar e determinar espécies de cromo em amostras de água.

METODOLOGIA:

A identificação dos picos, referente às espécies de Cr(VI) e Cr(III) foi feita comparando-se o espectro UV com as soluções de referências. O complexo de Cr-EDTA- foi determinado por eletroforese capilar com detecção UV. Para análise de espécies aniônicas foi utilizada solução com concentração 0,5 mmol/L de brometo de cetil-trimetil-amônio (CTAB). Para a injeção de soluções de referência e da amostra foi utilizado o modo de injeção hidrodinâmico por gravidade, erguendo-se o frasco contendo a solução a ser injetada a uma altura de 4,5 cm para promover a injeção por 30 s. A coluna capilar de sílica fundida empregada foi de 51 cm de comprimento e 75 mícron de diâmetro interno. A solução de separação foi fosfato de amônio dibásico 20 mmol/L a pH=9,5. A voltagem de separação empregada foi de 10 kV (36 - 42 microA). Foi avaliada a complexação de cromo empregando o agente complexante EDTA. Após mistura, a solução obtida foi mantida sob aquecimento a 100oC e o complexo formado foi monitorado a 190 nm. A concentração de EDTA foi mantida 30% maior que a concentração de Cr(III). As amostras de água do Açude da Marcela, localizado em Itabaiana SE, foram coletadas em frascos de polietileno de 1 L e imediatamente filtradas em papel de filtro qualitativo e quantitativo. Após a adição de EDTA a 100 mL de amostra, esta foi aquecida e resfriada para ser imediatamente analisada. Para avaliar a possibilidade de análise simultânea de Cr(VI) e Cr(III), uma solução contendo 10 mg/L Cr(V) foi preparada e misturada a solução contendo 1,0 mg/L Cr-EDTA-.

RESULTADOS:

As curvas analíticas foram obtidas com soluções contendo entre 2,0 e 10 mg/L e entre 0,2 e 1,0 mg/L de Cr(III). O coeficiente de correlação para essas soluções foram 0,99768 e 0,99967, respectivamente. Nenhum pico referente ao complexo de Cr(III) foi observado no eletroferograma para a amostra de água do açude. Para avaliar a especiação de íons cromo, foi adicionado 1,0 mg/L Cr(III) e EDTA a amostra de água de açude. O eletroferograma obtido mostrou apenas o pico do EDTA e nenhum pico referente ao complexo. A solução mista contendo ambas as espécies foi analisada. O eletroferograma mostra dois picos, um para Cromo(VI) e um para o complexo Cr-EDTA-.

CONCLUSÕES:

O desenvolvimento de estratégias para descontaminação de espécies poluentes e monitoramento da distribuição de metais para melhor controle de processos industriais são duas aplicações importantes da especiação. Sob condições otimizadas foram obtidas excelentes separações de complexo Cr(III)-EDTA por CE. O tempo de separação foi inferior a 5 min. A partir dos resultados obtidos concluí-se que o Cr(III) adicionado foi totalmente complexado pela matéria orgânica dissolvida, uma vez que foi identificado somente o pico referente ao EDTA. Além dos estudos aqui apresentados, outras soluções serão preparadas contendo maiores concentrações de cromo (III) para melhor avaliar a distribuição das espécies de cromo em amostra de água de açude. Além disso, o sistema ainda será melhor avaliado para análise simultânea de Cr(III) e Cr(VI) em amostras de águas. O sistema permitiu avaliar a presença de Cr(III) livre e permitirá sua quantificação em amostras de água.

Instituição de fomento: FAPITEC, CNPq

Trabalho de Iniciação Científica

Palavras-chave: ESPECIAÇÃO, CROMO, ELETROFORESE CAPILAR

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