60ª Reunião Anual da SBPC

INTRODUÇÃO:

Miofibroblastos são as principais células envolvidas em doenças fibróticas como a FGH. O objetivo deste estudo foi determinar o efeito de interferon gama (IFN gama) na atividade de miofibroblastos de pacientes com FGH e determinar se esta citocina previne a indução da transdiferenciação de fibroblastos gengivais normais em miofibroblastos promovida pelo fator de crescimento transformante-beta1 (TGF-beta1).

METODOLOGIA:

Para determinar o efeito de IFN gama, a expressão do marcador específico de miofibroblastos isoforma alfa da actina de músculo liso (alfa-SMA) foi examinada por RT-PCR, western blot e imunofluorescência. O ensaio de ELISA para colágeno tipo I avaliou a atividade metabólica dos miofibroblastos.

RESULTADOS:

Nossos resultados demonstraram que IFN gama bloqueia a expressão de alfa-SMA em uma maneira dose e tempo dependente e preveni a transdiferenciação de fibroblastos gengivais tratados com TGF-beta1 em miofibroblastos. IFN gama alterou o metabolismo dos miofibroblastos derivados de FGH, através da diminuição da expressão de alfa-SMA e colágeno tipo I. Adicionalmente, IFN gama estimulou a expressão de Smad7 e inibiu a expressão do fator de crescimento de tecido conjuntivo (CTGF), que é considerado uma molécula chave na transdiferenciação via TGF-beta1.

CONCLUSÕES:

Estes resultados demonstram que IFN gama bloqueia a transdiferenciação dos miofibroblastos via estimulação transcricional de Smad7. Interessantemente, este estudo sugere que IFN gama pode ser clinicamente efetivo no tratamento de FGH por atenua a excessiva produção de colágeno tipo I por miofibroblastos.

Instituição de fomento: CNPq e FAPESP

Trabalho de Iniciação Científica

Palavras-chave: Fibromatose gengival hereditária, Miofibroblastos, Interferon gama

E-mail para contato: patrick_montan@fop.unicamp.br