60ª Reunião Anual da SBPC

INTRODUÇÃO:

Propofol é um anestésico venoso de curta duração, utilizado para indução de anestesia geral. Foi demonstrado que este agente também pode interferir com a função neuromuscular. Apesar de extensiva investigação, o mecanismo pelo qual o propofol altera a neurotransmissão neuromuscular permanece desconhecido.

METODOLOGIA:

Neste estudo, foi utilizada a sonda fluorescente FM1-43 para visualizar o efeito do propofol sobre a exocitose de vesículas sinápticas na junção neuromuscular. O FM1-43 é uma molécula anfipática, capaz de ligar a membranas, mas incapaz de permeá-las. A fluorescência emitida é maior em meio apolar do que em solução aquosa. Estas propriedades permitem monitorizar o processo de reciclagem de vesículas sinápticas, medido pela variação da fluorescência emitida pelo marcador. As imagens foram obtidas em microscópio de fluorescência acoplado a câmera de CCD e quantificadas no programa Image J. Os gráficos foram realizados no programa SigmaPlot.

RESULTADOS:

Observou-se que concentrações clinicamente relevantes de propofol aumentaram a exocitose basal espontânea, monitorizada pelo decréscimo da fluorescência do marcador FM1-43. Este efeito mostrou-se dependente de calico extracelular. Por outro lado, concentrações superiores de propofol não afetaram a exocitose espontânea, mas inibiram a exocitose dependente de sódio, evocada por 4-aminopiridina. Estas doses não afetaram a exocitose independente de sódio, evocada por KCl. Esta ação foi similar e não aditiva à observada com tetrodotoxina, uma toxina bloqueadora de canais de sódio.

CONCLUSÕES:

Estes achados sugerem a existência de um efeito pré-sináptico do propofol sobre a transmissão neuromuscular e podem contribuir com o entendimento dos mecanismos moleculares de ação deste importante agente anestésico.

Instituição de fomento: Fapemig

Trabalho de Iniciação Científica

Palavras-chave: propofol, junção neuromuscular, FM1-43

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