Helicobacter pylori é uma bactéria Gram-negativa provida de mecanismos singulares que permitem-na sobreviver em ambiente tão hostil quanto o encontrado no estômago. A disseminação desse microorganismo é ampla em todo mundo, estando sua presença associada a severos distúrbios digestivos, bem como ao desenvolvimento de carcinomas. O esquema terapêutico atualmente empregado é eficiente, todavia, baseia-se na administração de três medicamentos, o que além de aumentar o custo do tratamento dificulta adesão do paciente.

Sistemas magnéticos com magnetita por via oral já são conhecidos no campo da ressonância magnética e em estudos de motilidade gastrointestinal, podendo ser de emprego satisfatório na área da vetorização de antibióticos, com intuito de aumentar a eficácia terapêutica. Entretanto, essas partículas apresentam o inconveniente de serem solúveis em meio ácido, como o encontrado no estômago, reduzindo significativamente sua resposta magnética e conseqüente característica essencial para vetorização. Uma estratégia bastante difundida para aumentar a estabilidade desses vetores frente à ação do suco ácido é conferir proteção através de revestimento polimérico. Á exemplo disso, o Eudragit^®S100 é um polímero que em meio ácido preserva sua estrutura, dissolvendo-se apenas em pH 7,0.

O projeto de pesquisa desenvolvido teve como intuito elaborar um sistema modificado para vetorização de fármaco para H. pylori que sane os problemas da terapêutica atual, embasando-se na vetorização magnética de antimicrobiano com meio de obter uma maior retenção do fármaco no seu sítio de atuação.

O protocolo de síntese de magnetita padrão é uma adaptação do método proposto por G.W. Reimers et al, de co-precipitação dos sais de ferro: cloreto férrico hexahidratado  e sulfato ferroso heptahidratado, em meio básico de NaOH, segundo a reação:

Fe²⁺ + 2Fe³⁺ + 8OH⁻ → Fe₃O₄ + 4H₂O

O produto obtido padronizado é acrescido, em solução, de Amoxicilina e posteriormente revestido por polímero biocompatível para proteção da ação solubilizante do ácido estomacal sob as partículas magnéticas, bem como degradação do fármaco. O polímero de escolha foi o Eudragit^®S100 devido sua estabilidade em meio ácido. A encapsulação foi alcançada via Spray Drier, cujo resultado foi a obtenção de um pó fino, caracterizado por Granulometria, Difração de raio X, Magnetometria de amostra vibrante (VSM), Microscopia eletrônica de varredura (MEV) e por Doseamento.

As partículas obtidas após a aspersão da mistura contendo magnetita:Eudragit^®S100:Amoxicilina (100:250:100) apresentaram, segundo análises de Granulometria (pelo método do Diâmetro de Ferret), Magnetometria (VSM), Difração de Raio-X (DRX) e Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV), um tamanho médio de 14,33±2,46µm, magnetização em presença de campo e características superparamagnéticas do vetor conservadas, picos representativos de cristalização do polímero e morfologia de arredondada à irregular, e o doseamento realizado comprovou a presença de dos três componentes na formulação final.

De acordo com os dados obtidos nas caracterizações, foi possível sintetizar um sistema magnético impregnado de antibiótico cujo controle das etapas de produção asseguraram a aquisição de um produto com características de responsividade magnética e proteção do seu carreador e fármaco.

A incorporação do fármaco, Amoxicilina, foi observada, como explicitado nos resultados de alteração de: tamanho na granulometria, magnetização de saturação da magnetometria, e visualizados através das fotografias conseguidas com o MEV.

Pode-se concluir que o sistema teórico foi obtido com êxito como passo preliminar para inserção de uma nova tecnologia terapêutica que otimize o tratamento de pessoas infectadas por Helicobacter pylori.