Os biopolímeros mais explorados atualmente é a celulose e a quitina, que são nessa ordem os mais abundantes biopolímeros encontrados na natureza, extraídos de vegetais e pequenos animais, respectivamente. No entanto, tal como são obtidos possuem baixa capacidade reacional. Para uso desses materiais na remoção de cátions são feitos alguns processos químicos com o objetivo de introduzir em suas cadeias grupos básicos, principalmente aqueles ricos em conteúdo de nitrogênio, pois este tem uma propriedade quelante frente aos cátions.

Uma amostra de 10,0 g de celulose foi ativada a 353 K por 12 h e em seguida foi suspensa em 200,0 cm³ de dimetilforfamida (DMF), onde foram adicionados lentamente 35,0 cm³ de cloreto de tionila (SOCl₂), à 353 K, sob agitação mecânica. Após o fim da adição a solução continuou sob agitação nesta mesma temperatura durante 4 h, e obteve-se a celulose clorada (Cel-Cl), a qual foi lavada com solução aquosa de NH₄OH para neutralizar o pH do meio, seguido de lavagem exaustiva com água destilada e o sólido foi separado por filtração e seco à vácuo à temperatura ambiente. Em seguida, uma amostra de 1,0 g da celulose clorada (Cel-Cl) reagiu com 14,6 cm³ de 2-aminometilpiridina (amp) na ausência de solvente sob refluxo e com agitação mecânica por 4 h, e o material foi e seco em vácuo por 24 h e caracterizado por análise elementar, FTIR e RMN ¹³C.

As isotermas de adsorção foram obtidas pelo método de batelada, utilizando 20,0 mg da celulose modificada com 25,0 cm³ de soluções de cobre de concentrações conhecidas. As suspensões foram colocadas em frascos e agitadas por 4 h em um agitador orbital, termostatizados a 298 ± 1 K e em seguida, separadas por centrifugação a 3000 rpm por 10 min e o sobrenadante foi determinado por ICP-OES.

A partir da análise elementar de nitrogênio, foi determinado que 0,28% de nitrogênio haviam sido imobilizadas na celulose, correspondendo a 0,10 + 0,01 mmol g^-1. O espectro de infravermelho do material final comprova a imobilização da molécula mostrando uma diminuição da vibração ν (C-Cl). Na região entre 1650 à 1700 cm^-1 ocorre o surgimento de uma banda intensa referente à deformação  axial  de  C C  do  anel  aromático monosubstituído,  assim  como  deformação  angular de  N-H  que  também  aparece  na  região  de  1650- 1600 cm^-1. Nos espectros de podemos observar entre 170 e 160 ppm a presença de um pico pouco intenso, que refere-se ao carbono 8 (C8). Observa-se também a presença de um novo pico em  torno de 65 ppm referente ao grupo  metileno (C7) da molécula imobilizada, que é melhor vizualizado que o C8. 

Após a caracterização o material foi aplicado na remoção de cobre, onde houve uma adsorção de 0,10 + 0,01 mmol de cobre por grama de celulose modificada, onde observou-se que todos os modelos (Langmuir, Temkin e Freundlich) demonstraram um excelente ajuste, com desvio padrão e somatório do quadrado dos erros chegando a 0,02 e 0,05 respectivamente, porém a partir da correlação observa-se que o melhor ajuste foi para o modelo de Langmuir.