O uso de nanopartículas magnéticas vem atraindo grande interesse em diversos processos biológicos, tais como separação/purificação de biomoléculas, biocatálise e biomarcação. Pesquisas recentes descrevem que o emprego de outros nanomateriais e polímeros conferem a estas partículas, propriedades híbridas adicionais às propriedades magnéticas, formando os nanocompósitos poliméricos magnéticos, os quais possuem importantes aplicações. Nanopartículas de ouro, por exemplo, atribuem boas propriedades elétricas e ópticas, além de habilidade catalítica e biocompatibilidade, ao sistema adicionado. A imobilização de biomoléculas em nanocompósitos é de interesse e importância nas áreas de desenvolvimento de biossensores e biosseparação. Este trabalho tem como objetivo sintetizar e caracterizar nanocompósitos de nanopartículas de Fe₃O₄-Au (NMAu) e a lectina Concanavalina A (Con A) para posterior construção de um biossensor de carboidratos.

Nanopartículas de magnetita (NpsFe₃O₄) foram preparadas pelo método de precipitação química e dispersas em citrato de sódio. As NpsFe₃O₄-Au, por sua vez, foram preparadas em uma reação de redução in situ usando o citrato de sódio como agente redutor. A solução contendo HAuCl₄ foi adicionada à solução de citrato de sódio dispersado em NpsFe₃O₄ em estágio de ebulição, mudando a cor da reação de róseo para preto. Posteriormente, uma alíquota das NpsFe₃O₄-Au foi centrifugada para posterior comparação dos tamanhos das partículas dos nanocompósitos formados.  Os NMAu foram preparados por oxidação química de única etapa do 1,6-hexaneditiol (HDT) em solução contendo Con A e nanopartículas de Fe₃O₄-Au pela 1,4-benzoquinona (BQ), resultando nos NpsFe₃O₄-Au-HDT-Con A. Foram utilizados tanto a solução centrifugada quanto a não centrifugada para formação dos NMAu. A caracterização físico-química dos nanocompósitos foi feita através de medidas de tamanho de partículas e potencial zeta. A avaliação morfológica dos NMAu foi realizada também através de microscopia eletrônica de varredura (MEV).

Medidas de tamanho de partícula por espalhamento dinâmico de luz mostraram um diâmetro médio de 54,61nm para as partículas Fe₃O₄-Au centrifugadas e 669,60nm para as não centrifugadas. Após a inserção da Con A e adição de polímeros, observou-se um aumento significativo do tamanho dos NpsFe₃O₄-Au-HDT-Con A em relação às partículas de Fe₃O₄-Au (856,90nm para partículas centrifugadas e 1026nm para as não centrifugadas). Os valores do potencial zeta das partículas de Fe₃O₄-Au centrifugadas (-0,16mV) e não centrifugada (+0,03mV) revelaram que as cargas dessas partículas são quase nulas, demonstrando que os sistemas possuem tendência à instabilidade. Por outro lado, a combinação do HDT a superfície destas partículas conferiu a presença de carga negativa ao sistema (-19,66mV para as partículas centrifugadas e -10,05mV para as não centrifugadas), o que indica o aumento da dupla camada elétrica pela presença do polímero. A adição da BQ permitiu a formação de uma matriz polimérica heterogênea, onde os NMAu estão dispersos. No entanto, os NMAu formados pela solução centrifugada demonstrou a formação de um sistema mais homogêneo com partículas de menor diâmetro e maior carga superficial.

Neste trabalho, foi possível a síntese de NpsFe₃O₄-Au-HDT-Con A, onde foi visto que a adição do polímero HDT às NpsFe₃O₄-Au possibilitou uma melhor incorporação da lectina Concanavalina A. Em adição, a estabilidade do sistema em que as NpsFe₃O₄-Au foram centrifugadas permitiu a formação de uma matriz polimérica mais homogênea. Portanto, devido à estabilidade do referido sistema poderemos aplicá-lo para o desenvolvimento de biossensores.