63ª Reunião Anual da SBPC

D. Ciências da Saúde - 2. Medicina - 1. Anatomia Patológica e Patologia Clínica

PREVALÊNCIA DE HEMOGLOBINAS VARIANTES NOS PACIENTES ATENDIDOS NO LABORATÒRIO DE ANÁLISES CLÍNICAS DA SANTA CASA DE MISERICÓRDIA DE GOIÂNIA NOS ANOS DE 2007 A 2010.

Hânstter Hállison Alves Rezende 1 Jéssica Parreira Borges 1 Larissa Rezende Teixeira 1 Nayra Roberta Silva Dias 1 Thaísnara Batista Gouveia da Silva 1 Karlla Greick Batista Dias-Penna 2

1. Departamento de Biomedicina PUC GOIÁS, Liga Acadêmica de Hematologia e Banco de Sangue. 2. Profa. Dra./Orientadora da Liga Acadêmica de Hematologia e Banco de Sangue. Dep. Biomedicina PUC GOIÁS.

INTRODUÇÃO:

As hemoglobinas variantes são resultantes de alterações genéticas de caráter hereditário, onde ocorrem mutações da cadeia globínica nas seqüências normal dos aminoácidos ou defeito na produção de cadeias de globinas normais. Atualmente são identificadas mais de 1000 hemoglobinas variantes, sendo as mais prevalentes: hemoglobina S, C, D, E e H. A maioria ocasionada por simples substituições de bases no DNA. Devido à colonização brasileira com a miscigenação entre vários povos africanos, europeus e índios ocorreu uma elevada alteração na estrutura da hemoglobina. Este estudo visa verificar a prevalência de anomalias das hemoglobinas mais comuns, acometidas em pacientes atendidos na Santa Casa de Misericórdia de Goiânia, Goiás, Brasil.

METODOLOGIA:

Os dados foram obtidos no hospital da Santa Casa de Misericórdia de Goiânia, no período de Dezembro/2007 a Janeiro/2010. Neste período foram realizadas 336 amostras por eletroforeses em acetato de celulose, exame utilizado para confirmação das hemoglobinopatias, teste de falcização e quantificação das frações (A1, A2, F e S) em HPLC (Cromatografia líquida de alta eficiência).

RESULTADOS:

Nas 336 amostras de pacientes atendidos no laboratório da Santa Casa de Misericórdia de Goiânia, foram identificados 69% de pacientes com hemoglobinas normais, 19% de portadores de hemoglobina S (AS), 05% de pacientes homozigotos para hemoglobina S (SS-anemia falciforme), 2,6% de duplo heterozigotos para HbS e HbC (SC), 1,7% de pacientes homozigotos para Hb C (CC), e 1,7% de pacientes heterozigotos para HbC (AC) e 1% de pacientes portadores de HbH (talassemia alfa). As amostras dos pacientes que apresentaram HbS no perfil eletroforético (AS, SS, SC) foram confirmadas pelo teste de falcização. Pacientes com essas variações tem história clínica familiar ou sofreram transfusões sanguíneas nos últimos períodos, em caso de homozigose a sobrevida do paciente é menor. Estes dados foram analisados no programa EXCEL 2003.

CONCLUSÃO:

Como a Santa Casa de Misericórdia de Goiânia atende pacientes oriundos de várias regiões do estado de Goiás, este estudo conseguiu observar que o estado de Goiás possui miscigenação de diversos povos, obtendo variações na estrutura da hemoglobina dos pacientes analisados. O diagnóstico precoce das anemias hereditárias é de extrema importância para a conduta clínica, aconselhamento e tratamento ao paciente.

Palavras-chave: Hemoglobinopatias, Miscigenação, Prevalência.