63ª Reunião Anual da SBPC

A. Ciências Exatas e da Terra - 4. Química - 8. Química

SÍNTESE DE NANOCOMPÓSITOS DE ÓXIDO DE ESTANHO EM COPOLÍMERO ESTIRENO-DIVINILBENZENO PARA APLICAÇÕES DE INTERESSE INDUSTRIAL.

Thiago Custódio dos Santos 1 Denilson Rabelo 2

1. Universidade Federal de Goiás 2. Prof.Dr./Orientador-Instituto de Química-UFG

INTRODUÇÃO:

Polímeros biodegradáveis como o poli(ácido lático), PLA, e o poli(ácido lático-co-ácido glicólico), PLG, são de grande interesse para a industria farmacêutica por possibilitar o seu uso em ecapsulamento de farmácos e construção de suturas, assim torna-se indispensável o estudo de formas mais acessíveis de obtenção desses polímeros. Um dos métodos mais utilizados para a síntese de PLA e PLGA, é a polimerização por abertura de anel a partir dos monômeros na forma de diésteres cíclicos que são obtidos por degradação de polímeros de baixa massa molecular. Este método tem como principal desvantagem o alto custo, e sua vantagem é a facilidade de se obter polímeros de alta massa molecular. Uma rota alternativa é a policondensação direta dos monômeros com retirada da água formada a vácuo ou por destilação azeotrópica com a adição de solventes orgânicos. A policondensação é uma rota sintética bem mais econômica, porém é difícil obter polímeros de alta massa molecular. O objetivo desse trabalho é a obtenção de catalisadores para aplicação na reação de policondensação direta do PLGA puro e com compostos polihidroxilados como poli(álcool vinílico), PVA, e glicerol.

METODOLOGIA:

O catalisador desenvolvido foi um copolímero de estireno divinilbenzeno sulfonado sintetizado através de polimerização em suspensão seguida de reação de sulfonação e adsorção de cloreto de estanho. O catalisador foi caracterizado por espectroscopia de infravermelho (I.V) e difração de raios X. PLGAs puro ou com 1% m/m de composto polihidroxilado (PVA ou glicerol) foram sintetizados através de policondensação direta do ácido láctico e do ácido glicólico. As policondensações foram realizadas com tempo de 15horas e temperatura de 115ºC. Os polímeros obtidos foram caracterizados por espectroscopia de I.V. e medidas de viscosidade inerentes em soluções contendo 5 % de polímero.

RESULTADOS:

O espectro de infravermelho do copolímero estireno-divinilbenzeno sulfonado apresentou bandas de estiramento em 3425 cm-1 correspondente ao estiramento da ligação O-H do grupo hidrofílico -SO3 H e estiramento de simétrico de ligação S=O em 1217 e 1169 cm-1, indicando que a reação de sulfonação foi eficiente. Após a adsorção de cloreto de estanho II, o difratograma de raios X apresentou picos indicando que houve a incorporação de estanho e formação de material cristalino caracterizado como óxido de estanho IV. A posição dos planos h k l (100), (101),(211) e (310) são: 26,6º; 33,9º;51,8º e 65,9º respectivamente. Estes resultados mostram que os íons estanho II se oxidam a estanho IV, durante o processo de secagem do polímero com íons adsorvidos. O espectro de I.V do PLGA-PVA foi idêntico ao do PLGA puro, enquanto o espectro do PLGA-Glicerol apresentou duas bandas de carbonila diferentes e estiramento em 2401cm-1referentes a estiramento da ligação O-H do glicerol. As viscosidades do PLGA puro, PLGA-PVA e PLGA-Glicerol foram, respectivamente, 0,15; 0,13 e 0,027 dLg-1.

CONCLUSÃO:

O catalisador desenvolvido foi eficiente na produção de PLGA em tempo e temperatura bem abaixo das condições utilizadas em outros trabalhos na literatura. Contudo devido aos baixos valores de viscosidades inerentes espera-se que as massas moleculares estejam abaixo de 15 kDa. A polimerização do PLGA puro e com PVA produziu polímeros com massas moleculares semelhantes indicando que a presença do composto polihidroxilado não influenciou muito a massa molecular final. O PLGA-glicerol teve uma viscosidade muito baixa, o que indica que o glicerol estava em quantidades muito elevadas reagindo com os terminais de cadeia carboxílicos e impedindo o crescimento da massa molecular.

Palavras-chave: PLGA, Policondensação, Polímeros.